chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
29367577193675772GC39GENIChomozygous109920783
29367692693676927CT16GENIChomozygous109920785
29367837693678377CT15GENIChomozygous109920791
29367879093678791CT49GENIChomozygous109920793
29367883193678832GC67GENIChomozygous109920795
29367889093678891TC71GENIChomozygous109920797
29367960893679609TC48GENIChomozygous109920799
29367969093679691GA46GENIChomozygous109920801
29368303393683034GT47GENIChomozygous120125659
29368303693683037TG50GENIChomozygous120125660
29368314293683143CA51GENIChomozygous109920807
29368338593683386CT57GENIChomozygous109920809
29368343293683433TC67GENIChomozygous109920811
29368384393683844TG54GENIChomozygous109920813
29368415793684158AG38GENIChomozygous109920815
29368433593684336TG45GENIChomozygous109920817
29368472493684725CT25GENIChomozygous109920819
29368538793685388TC26GENIChomozygous109920821
29368542393685424TG33GENIChomozygous109920823
29368560793685608TC40GENIChomozygous109920825
29368564293685643GA39GENIChomozygous109920827
29368716993687170TC25GENIChomozygous109920837
29368737893687379AG25GENIChomozygous109920841
29368743693687437GA19GENIChomozygous109920843
29368772893687729GA22GENIChomozygous110570895
29368793693687937CG29GENIChomozygous109920849
29368878593688786TC18GENIChomozygous109920859
29368907193689072GT37GENIChomozygous109920861
29369213993692140CT39GENIChomozygous109920865
29369274093692741AG41GENIChomozygous109920867
29369331893693319GA52GENIChomozygous109920868
29369360593693606AG26GENICheterozygous120125661