chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
23036023130360232AG27GENIChomozygous109673744
23036023330360234GA26GENIChomozygous109673746
23036044030360441AC42GENIChomozygous109673748
23036065830360659TG47GENIChomozygous109673750
23036117130361172AC41GENIChomozygous120122984
23036152930361530TA39GENIChomozygous109673752
23036160130361602TG33GENIChomozygous109673754
23036162630361627CT30GENIChomozygous109673756
23036169030361691AG36GENIChomozygous109673758
23036174130361742GA36GENIChomozygous109673760
23036202230362023AG20GENIChomozygous109673762
23036268630362687TC27GENIChomozygous109673766
23036286330362864TA39GENIChomozygous109673768
23036364030363641CT35GENIChomozygous109673771
23036423030364231CT36GENIChomozygous109673775
23036424830364249AG38GENIChomozygous109673777
23036458330364584TC43GENIChomozygous109673779
23036459930364600TC42GENIChomozygous109673781
23036463830364639CT37GENIChomozygous109673783
23036465730364658GA31GENIChomozygous109673785
23036509830365099TC40GENIChomozygous109673787
23036524630365247CT31GENIChomozygous109673789
23036552530365526TC33GENIChomozygous109673791
23036650030366501AG37GENIChomozygous109673793
23036667430366675CT24GENIChomozygous109673795
23036749030367491AG41GENIChomozygous109673797
23036758630367587CT37GENIChomozygous109673799
23036794730367948TC51GENIChomozygous109673801
23036794830367949AG49GENIChomozygous109673803
23036807730368078AG58GENIChomozygous109673805
23036855030368551TA36GENIChomozygous109673807
23036868630368687AG46GENIChomozygous109673809
23036881230368813TG34GENIChomozygous120122986
23036911530369116GT14GENICheterozygous120122988
23036911830369119CT13GENICheterozygous120122990
23036920930369210CT22GENIChomozygous109673811
23036949930369500GC45GENIChomozygous109673813
23037001830370019GA40GENIChomozygous109673815
23037065030370651GA33GENIChomozygous109673817
23037076930370770TC50GENIChomozygous109673819