chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
2	76391930	76391931	T	A	14	GENIC	homozygous	109841087
2	76391938	76391939	A	G	12	GENIC	homozygous	109841089
2	76391969	76391970	C	T	12	GENIC	homozygous	109841091
2	76392044	76392045	A	G	11	GENIC	homozygous	109841093
2	76392065	76392066	A	T	7	GENIC	homozygous	109841095
2	76392145	76392146	A	G	14	GENIC	homozygous	109841097
2	76392463	76392464	A	G	13	GENIC	homozygous	109841099
2	76392558	76392559	A	C	18	GENIC	homozygous	109841101
2	76392735	76392736	G	T	16	GENIC	homozygous	109841103
2	76393381	76393382	C	A	20	GENIC	homozygous	109841105
2	76393779	76393780	T	C	15	GENIC	homozygous	109841107
2	76393829	76393830	G	T	15	GENIC	homozygous	109841109
2	76394046	76394047	A	G	12	GENIC	homozygous	109841111
2	76394200	76394201	G	A	22	GENIC	homozygous	109841113
2	76394634	76394635	C	T	9	GENIC	homozygous	109841115
2	76394753	76394754	T	C	11	GENIC	homozygous	109841117
2	76395602	76395603	G	A	19	GENIC	homozygous	109841119
2	76395720	76395721	C	T	14	GENIC	homozygous	109841121
2	76395746	76395747	G	A	4	GENIC	heterozygous	125694180
2	76396084	76396085	A	C	8	GENIC	homozygous	109841123
2	76396186	76396187	A	T	22	GENIC	homozygous	109841126