chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 2 94695359 94695360 G A 18 GENIC homozygous 882369368 2 94696581 94696582 A G 10 GENIC homozygous 882369369 2 94696821 94696822 C A 6 GENIC homozygous 882369370 2 94697596 94697597 T C 20 GENIC homozygous 882369371 2 94697641 94697642 A G 12 GENIC homozygous 882369372 2 94698296 94698297 G A 15 GENIC homozygous 882369373 2 94699020 94699021 C T 4 GENIC homozygous 882369374 2 94699673 94699674 G A 10 GENIC homozygous 882369375 2 94700905 94700906 T C 15 GENIC homozygous 882369376 2 94701670 94701671 C A 13 GENIC homozygous 882369377 2 94702174 94702175 T C 27 GENIC homozygous 882369378 2 94707433 94707434 A C 18 GENIC homozygous 882369379 2 94708735 94708736 T A 18 GENIC homozygous 882369380 2 94720336 94720337 G A 19 GENIC homozygous 882369381 2 94722470 94722471 A G 19 GENIC homozygous 882369382 2 94723319 94723320 C T 17 GENIC heterozygous 882369383 2 94723567 94723568 G A 26 GENIC homozygous 882369384 2 94723629 94723630 A C 34 GENIC homozygous 882369385 2 94724343 94724344 G A 14 GENIC homozygous 882369386 2 94724527 94724528 C T 16 GENIC homozygous 882369387 2 94727157 94727158 G A 15 GENIC homozygous 882369388 2 94728840 94728841 G A 20 GENIC homozygous 882369389