chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 2 94695359 94695360 G A 10 GENIC homozygous 879266132 2 94696581 94696582 A G 9 GENIC homozygous 879266133 2 94696821 94696822 C A 7 GENIC homozygous 879266134 2 94697596 94697597 T C 18 GENIC homozygous 879266135 2 94697641 94697642 A G 12 GENIC homozygous 879266136 2 94698296 94698297 G A 19 GENIC homozygous 879266137 2 94699020 94699021 C T 5 GENIC homozygous 879266138 2 94699673 94699674 G A 10 GENIC homozygous 879266139 2 94700905 94700906 T C 17 GENIC homozygous 879266140 2 94701670 94701671 C A 15 GENIC heterozygous 879266141 2 94702174 94702175 T C 18 GENIC homozygous 879266142 2 94707433 94707434 A C 21 GENIC homozygous 879266143 2 94708735 94708736 T A 12 GENIC homozygous 879266144 2 94720336 94720337 G A 12 GENIC homozygous 879266145 2 94722470 94722471 A G 15 GENIC homozygous 879266146 2 94723319 94723320 C T 16 GENIC homozygous 879266147 2 94723567 94723568 G A 19 GENIC homozygous 879266148 2 94723629 94723630 A C 17 GENIC homozygous 879266149 2 94724343 94724344 G A 23 GENIC homozygous 879266150 2 94724527 94724528 C T 25 GENIC homozygous 879266151 2 94727157 94727158 G A 13 GENIC homozygous 879266152 2 94728840 94728841 G A 15 GENIC homozygous 879266153