chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
2	61395113	61395114	A	C	21	GENIC	homozygous	125571383
2	61395895	61395896	G	A	19	GENIC	homozygous	125571384
2	61397300	61397301	G	A	8	GENIC	homozygous	125641745
2	61398162	61398163	A	G	18	GENIC	homozygous	109783366
2	61398435	61398436	T	C	21	GENIC	homozygous	109783368
2	61398654	61398655	A	G	13	GENIC	homozygous	109783370
2	61398893	61398894	G	C	12	GENIC	homozygous	109783372
2	61399530	61399531	G	A	16	GENIC	homozygous	109783374
2	61400041	61400042	C	A	14	GENIC	homozygous	109783376
2	61400320	61400321	T	A	19	GENIC	homozygous	109783378
2	61401055	61401056	T	C	14	GENIC	homozygous	109783380
2	61402580	61402581	T	C	17	GENIC	homozygous	109783382
2	61402859	61402860	T	C	7	GENIC	homozygous	109783384
2	61403017	61403018	T	G	11	GENIC	homozygous	109783386
2	61404379	61404380	T	C	19	GENIC	homozygous	109783388
2	61405020	61405021	C	T	9	GENIC	homozygous	109783390
2	61406473	61406474	T	A	20	GENIC	homozygous	109783392
2	61406968	61406969	G	A	9	GENIC	homozygous	109783394
2	61407494	61407495	A	G	12	GENIC	homozygous	109783396
2	61408616	61408617	A	G	16	GENIC	heterozygous	109783398
2	61408926	61408927	T	C	18	GENIC	homozygous	109783400
2	61408975	61408976	A	G	15	GENIC	homozygous	109783402
2	61410090	61410091	T	C	25	GENIC	homozygous	109783404
2	61410385	61410386	T	C	14	GENIC	homozygous	109783406
2	61411082	61411083	T	C	9	GENIC	homozygous	109783408
2	61411834	61411835	C	T	11	GENIC	homozygous	109783410
2	61411961	61411962	G	A	11	GENIC	homozygous	109783412
2	61412015	61412016	G	A	6	GENIC	homozygous	109783414
2	61412252	61412253	G	A	15	GENIC	homozygous	109783416
2	61412262	61412263	G	A	14	GENIC	homozygous	109783418
2	61413138	61413139	C	T	16	GENIC	heterozygous	109783420
2	61413219	61413220	T	C	21	GENIC	homozygous	109783422
2	61413709	61413710	C	G	13	GENIC	homozygous	109783426