chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
2	58462957	58462958	T	C	6	GENIC	homozygous	109772444
2	58464649	58464650	G	T	13	GENIC	homozygous	125570935
2	58465147	58465148	T	C	19	GENIC	homozygous	109772446
2	58475650	58475651	T	C	9	GENIC	homozygous	109772450
2	58476895	58476896	T	C	5	GENIC	heterozygous	109772452
2	58477003	58477004	C	T	9	GENIC	homozygous	110696930
2	58478674	58478675	A	G	32	GENIC	homozygous	109772458
2	58482978	58482979	G	A	23	GENIC	homozygous	109772462
2	58489010	58489011	G	A	18	GENIC	homozygous	109772468
2	58489273	58489274	C	G	9	GENIC	homozygous	109772470
2	58491435	58491436	A	G	15	GENIC	homozygous	109772472
2	58491456	58491457	G	A	18	GENIC	homozygous	109772474
2	58491833	58491834	T	C	24	GENIC	homozygous	109772476
2	58493852	58493853	C	T	24	GENIC	homozygous	109772482
2	58494709	58494710	C	T	15	GENIC	homozygous	109772484
2	58494724	58494725	G	A	11	GENIC	homozygous	109772486
2	58495982	58495983	C	T	28	GENIC	homozygous	109772488
2	58497142	58497143	T	G	12	GENIC	homozygous	109772490
2	58498569	58498570	C	G	15	GENIC	heterozygous	125570936
2	58498611	58498612	T	G	22	GENIC	heterozygous	125570937
2	58498788	58498789	G	A	28	GENIC	homozygous	109772492
2	58499516	58499517	C	T	16	GENIC	homozygous	109772496
2	58501561	58501562	A	G	11	GENIC	homozygous	109772497
2	58502544	58502545	G	C	19	GENIC	homozygous	109772499
2	58503000	58503001	C	A	34	GENIC	homozygous	109772501
2	58503254	58503255	A	T	3	GENIC	heterozygous	125570938