chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
2	94695359	94695360	G	A	32	GENIC	possibly homozygous	110721273
2	94696581	94696582	A	G	20	GENIC	homozygous	109925621
2	94696821	94696822	C	A	14	GENIC	homozygous	109925625
2	94697596	94697597	T	C	31	GENIC	homozygous	109925627
2	94697641	94697642	A	G	29	GENIC	homozygous	109925629
2	94698296	94698297	G	A	23	GENIC	homozygous	109925631
2	94699020	94699021	C	T	21	GENIC	homozygous	109925633
2	94699673	94699674	G	A	3	GENIC	homozygous	109925635
2	94700905	94700906	T	C	22	GENIC	homozygous	109925637
2	94701670	94701671	C	A	28	GENIC	homozygous	109925641
2	94702174	94702175	T	C	22	GENIC	homozygous	109925643
2	94722470	94722471	A	G	9	GENIC	homozygous	109925645
2	94723319	94723320	C	T	33	GENIC	homozygous	110721275
2	94723567	94723568	G	A	38	GENIC	homozygous	109925647
2	94723629	94723630	A	C	41	GENIC	homozygous	109925649
2	94724343	94724344	G	A	19	GENIC	homozygous	109925651
2	94724527	94724528	C	T	17	GENIC	homozygous	109925653
2	94727157	94727158	G	A	11	GENIC	homozygous	109925657
2	94728840	94728841	G	A	16	GENIC	homozygous	109925659
2	94730200	94730201	A	G	16	GENIC	homozygous	109925661