chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
2105019284105019285AC39GENIChomozygous792856155
2105020934105020935AC53GENICheterozygous792856156
2105022235105022236CG207GENICheterozygous792856157
2105022455105022456CT224GENICheterozygous792856158
2105023244105023245AG146GENICheterozygous792856159
2105024224105024225AC100GENICheterozygous792856160
2105025274105025275TG137GENICheterozygous792856161
2105025740105025741CT78GENICheterozygous792856162
2105026507105026508GC38GENICheterozygous792856163
2105027043105027044AG50GENIChomozygous792856164
2105027084105027085CG48GENIChomozygous792856165
2105027627105027628TC43GENIChomozygous792856166
2105027915105027916AG13GENIChomozygous792856167
2105027916105027917AG13GENIChomozygous792856168
2105028519105028520CT23GENIChomozygous792856169
2105029318105029319CA35GENIChomozygous792856170
2105029712105029713TC43GENIChomozygous792856171
2105033111105033112AG39GENICheterozygous792856172
2105033447105033448GT19GENIChomozygous792856173
2105033724105033725GA44GENIChomozygous792856174
2105038403105038404TA44GENIChomozygous792856175
2105044760105044761AT52GENICpossibly homozygous792856176
2105045764105045765TG30GENIChomozygous792856177