chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
2	261964119	261964120	G	A	8	GENIC	homozygous	59539333
2	261964270	261964271	T	C	13	GENIC	homozygous	59539335
2	261964742	261964743	C	T	10	GENIC	heterozygous	59971956
2	261964760	261964761	C	T	9	GENIC	homozygous	59539336
2	261964828	261964829	G	A	12	GENIC	heterozygous	59971957
2	261966065	261966066	A	-	14	GENIC	homozygous	62477727
2	261966531	261966532	G	A	24	GENIC	heterozygous	59971961
2	261969383	261969385	AC	--	14	GENIC	homozygous	59539350
2	261969590	261969591	G	A	19	GENIC	heterozygous	59971962
2	261970338	261970339	T	C	20	GENIC	homozygous	59539352
2	261970512	261970513	G	A	12	GENIC	homozygous	59539353
2	261970584	261970585	G	A	13	GENIC	homozygous	59539354
2	261976417	261976418	A	G	12	GENIC	homozygous	59539357
2	261976672	261976673	A	G	9	GENIC	homozygous	59539358
2	261976969	261976970	C	T	11	GENIC	heterozygous	59539360
2	261977157	261977158	A	C	13	GENIC	heterozygous	59971963
2	261977306	261977307	G	C	15	GENIC	homozygous	59539361
2	261977389	261977390	G	A	14	GENIC	homozygous	59539362
2	261978013	261978014	G	A	14	GENIC	homozygous	59539364
2	261978349	261978350	C	T	16	GENIC	heterozygous	59971964
2	261973490	261973491	T	TA	13	GENIC	heterozygous	59779964
2	261964879	261964880	T	G	8	GENIC	heterozygous	62525777