chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
2	209272394	209272395	T	C	8	GENIC	homozygous	59359448
2	209272502	209272503	T	C	10	GENIC	homozygous	59359449
2	209272862	209272863	G	A	9	GENIC	homozygous	59359453
2	209275135	209275136	G	A	17	GENIC	homozygous	59932756
2	209275932	209275933	C	T	10	GENIC	homozygous	59932757
2	209277669	209277670	G	A	12	GENIC	homozygous	59932760
2	209278698	209278699	C	T	9	GENIC	homozygous	59932762
2	209279432	209279433	A	G	7	GENIC	homozygous	59359467
2	209279450	209279451	C	A	8	GENIC	homozygous	59932763
2	209280603	209280604	A	G	7	GENIC	homozygous	59932764
2	209281153	209281154	G	GT	14	GENIC	homozygous	59359470
2	209281161	209281162	C	T	15	GENIC	homozygous	59932765
2	209281354	209281355	G	A	11	GENIC	homozygous	59932766
2	209281473	209281474	G	C	12	GENIC	homozygous	59932767
2	209281913	209281914	C	A	16	GENIC	homozygous	59932768
2	209281929	209281930	G	A	15	GENIC	homozygous	59932769
2	209282725	209282726	T	C	17	GENIC	homozygous	59932770
2	209283037	209283038	G	T	16	GENIC	homozygous	59932771
2	209283259	209283260	G	A	20	GENIC	homozygous	59932772
2	209284501	209284502	A	AAACAAAACAAAACAAAACAAC	10	GENIC	homozygous	60456770
2	209285003	209285004	C	T	11	GENIC	homozygous	59932775
2	209285106	209285107	G	GAGAC	8	GENIC	homozygous	59932779