chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
2	114745357	114745358	C	T	41	GENIC	homozygous	59030744
2	114745405	114745406	A	G	35	GENIC	homozygous	59030745
2	114745513	114745514	C	T	28	GENIC	homozygous	59030746
2	114745930	114745931	T	C	40	GENIC	homozygous	59030747
2	114745953	114745954	T	C	37	GENIC	homozygous	59030748
2	114747143	114747144	T	A	19	GENIC	homozygous	59030749
2	114747169	114747172	TTT	---	19	GENIC	homozygous	59030750
2	114747537	114747538	C	T	30	GENIC	homozygous	59030751
2	114747680	114747681	G	A	23	GENIC	homozygous	59030752
2	114748669	114748670	C	T	54	GENIC	homozygous	59030753
2	114749309	114749310	T	A	30	GENIC	homozygous	59030754
2	114749643	114749644	A	G	36	GENIC	homozygous	59030755
2	114750211	114750212	T	G	22	GENIC	homozygous	59030756
2	114750661	114750662	A	C	23	GENIC	homozygous	59030757
2	114750738	114750739	A	C	27	GENIC	homozygous	60449339
2	114750739	114750740	G	A	28	GENIC	homozygous	60449340
2	114750940	114750941	A	G	17	GENIC	homozygous	59030758
2	114751124	114751125	C	T	39	GENIC	homozygous	59030759
2	114751682	114751683	T	C	30	GENIC	homozygous	59030760
2	114751777	114751778	C	G	29	GENIC	homozygous	59030761
2	114752163	114752164	A	G	37	GENIC	homozygous	59030762
2	114752297	114752298	A	G	28	GENIC	homozygous	59030763
2	114752355	114752356	C	G	33	GENIC	homozygous	59030764
2	114752802	114752803	T	C	38	GENIC	homozygous	59030765
2	114753270	114753271	T	C	39	GENIC	homozygous	59030766
2	114753307	114753308	C	G	52	GENIC	homozygous	59030767
2	114753354	114753355	C	T	45	GENIC	homozygous	59030768
2	114753694	114753695	C	T	26	GENIC	homozygous	59030769