chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
2208072899208072900CT30GENIChomozygous59357047
2208073353208073354TTCCATATACACCCTCTTG26GENIChomozygous59357048
2208073495208073496CT34GENIChomozygous59357049
2208074158208074159CG39GENIChomozygous59357050
2208074165208074166AG40GENIChomozygous59357051
2208074433208074434CCAT26GENIChomozygous59357052
2208074623208074624CCA18GENIChomozygous59357053
2208074629208074630TC18GENIChomozygous59357054
2208075276208075277GA13GENIChomozygous59357056
2208075282208075283CT13GENIChomozygous59357057
2208075442208075443TC31GENIChomozygous59357058
2208075455208075456CT30GENIChomozygous59357059
2208076388208076389GA31GENIChomozygous59357060
2208076723208076724AG26GENIChomozygous59357061
2208076742208076743TG24GENIChomozygous59357062
2208076744208076745GA23GENIChomozygous59357063
2208076763208076764CCCA16GENIChomozygous59357064
2208076944208076945GA29GENIChomozygous59357065
2208077095208077096CT22GENIChomozygous59357066
2208077188208077189GGGTGTCGTAA18GENIChomozygous59357067
2208077504208077505GGTC22GENIChomozygous59357068
2208077961208077962AC37GENIChomozygous59357069
2208078079208078080TC32GENIChomozygous59357070
2208078159208078160AG24GENIChomozygous59357071
2208078390208078391TG30GENIChomozygous59357072
2208078484208078485AC33GENIChomozygous59357073
2208078599208078600CT28GENIChomozygous59357074
2208078953208078954TC25GENIChomozygous59357075
2208079540208079541TTC25GENIChomozygous59357076
2208079565208079566TTA17GENICheterozygous59357077
2208079565208079566TTAA17GENICheterozygous60561347
2208079944208079945GA32GENIChomozygous59357078
2208080102208080103GA28GENIChomozygous59357079
2208080735208080736TC26GENIChomozygous59357080
2208081693208081701CCCCCCCC--------3GENIChomozygous59357081
2208082162208082163CCCTT1GENIChomozygous60561348