chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
2	207354835	207354836	T	C	37	GENIC	homozygous	59355388
2	207355826	207355828	TT	--	24	GENIC	possibly homozygous	59355389
2	207355954	207355955	T	-	14	GENIC	homozygous	60561229
2	207356449	207356450	G	T	25	GENIC	possibly homozygous	60514549
2	207356450	207356451	T	TG	20	GENIC	heterozygous	59355393
2	207356628	207356629	A	ACTCT	4	GENIC	heterozygous	60585164
2	207356688	207356689	G	GGT	14	GENIC	heterozygous	60514551
2	207356824	207356825	C	CT	15	GENIC	heterozygous	59355394
2	207356824	207356825	C	CTT	15	GENIC	heterozygous	59355395
2	207357065	207357066	G	A	16	GENIC	homozygous	59355396
2	207357473	207357474	C	T	37	GENIC	homozygous	59355397
2	207358397	207358398	A	C	36	GENIC	homozygous	59355398
2	207360196	207360197	T	C	32	GENIC	homozygous	59355402
2	207360489	207360490	G	A	38	GENIC	homozygous	59355403
2	207361253	207361254	C	T	28	GENIC	homozygous	59355404
2	207361381	207361382	G	-	5	GENIC	heterozygous	59355405
2	207362199	207362200	A	G	38	GENIC	homozygous	59355407