chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 2 261964119 261964120 G A 25 GENIC homozygous 59539333 2 261964159 261964160 A AG 22 GENIC homozygous 59539334 2 261964270 261964271 T C 37 GENIC homozygous 59539335 2 261964760 261964761 C T 21 GENIC homozygous 59539336 2 261964887 261964888 T TG 11 GENIC homozygous 59539343 2 261966066 261966067 A - 10 GENIC homozygous 59539344 2 261964873 261964874 G T 8 GENIC homozygous 60528108 2 261969066 261969067 C CA 6 GENIC homozygous 59539346 2 261969074 261969075 T A 9 GENIC homozygous 59539347 2 261969383 261969385 AC -- 21 GENIC homozygous 59539350 2 261969464 261969466 AA -- 5 GENIC heterozygous 60528109 2 261969465 261969466 A - 5 GENIC heterozygous 60528110 2 261970338 261970339 T C 32 GENIC homozygous 59539352 2 261970512 261970513 G A 33 GENIC homozygous 59539353 2 261970584 261970585 G A 19 GENIC homozygous 59539354 2 261976417 261976418 A G 27 GENIC homozygous 59539357 2 261976672 261976673 A G 28 GENIC homozygous 59539358 2 261976969 261976970 C T 30 GENIC homozygous 59539360 2 261977306 261977307 G C 23 GENIC homozygous 59539361 2 261977389 261977390 G A 23 GENIC homozygous 59539362 2 261978013 261978014 G A 21 GENIC homozygous 59539364