chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
2	207877157	207877158	A	G	12	GENIC	homozygous	59356634
2	207879841	207879842	A	AG	9	GENIC	homozygous	60158708
2	207880389	207880390	T	-	14	GENIC	homozygous	59356641
2	207880391	207880392	T	TTG	15	GENIC	homozygous	59356642
2	207882168	207882170	AG	--	8	GENIC	homozygous	59356644
2	207883108	207883109	C	CAA	10	GENIC	heterozygous	59356646
2	207883222	207883223	T	C	14	GENIC	homozygous	59356649
2	207884142	207884143	T	-	14	GENIC	possibly homozygous	59931800
2	207885190	207885191	G	A	13	GENIC	homozygous	59356651
2	207886426	207886428	CA	--	10	GENIC	homozygous	59356655
2	207887031	207887032	G	GA	9	GENIC	heterozygous	59356656
2	207887031	207887032	G	GAA	9	GENIC	heterozygous	60514740
2	207887062	207887063	G	-	14	GENIC	homozygous	59356657
2	207887067	207887068	G	T	14	GENIC	homozygous	59356658
2	207887079	207887080	G	-	15	GENIC	homozygous	59356659
2	207887098	207887099	G	-	18	GENIC	homozygous	59356660
2	207887117	207887118	G	-	20	GENIC	homozygous	59356661
2	207887119	207887120	G	-	20	GENIC	homozygous	59356662
2	207887123	207887124	G	-	20	GENIC	homozygous	59356663
2	207887130	207887131	G	A	22	GENIC	homozygous	59356664
2	207887134	207887135	G	-	21	GENIC	homozygous	59356665
2	207887142	207887143	G	-	21	GENIC	homozygous	59356666
2	207887151	207887152	G	-	21	GENIC	homozygous	59356667
2	207887172	207887173	G	-	22	GENIC	homozygous	59356668
2	207887657	207887658	C	CA	18	GENIC	homozygous	59356669
2	207885323	207885324	C	CGTGCGTGCGTGCGT	4	GENIC	heterozygous	60561314
2	207885323	207885324	C	CGT	4	GENIC	heterozygous	60561313