chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
2	261964119	261964120	G	A	23	GENIC	homozygous	59539333
2	261964159	261964160	A	AG	20	GENIC	homozygous	59539334
2	261964270	261964271	T	C	27	GENIC	homozygous	59539335
2	261964760	261964761	C	T	16	GENIC	homozygous	59539336
2	261964873	261964874	G	-	15	GENIC	homozygous	59539337
2	261964873	261964874	G	GTTT	13	GENIC	heterozygous	59539338
2	261964874	261964875	T	-	13	GENIC	heterozygous	59539339
2	261964877	261964878	T	TG	14	GENIC	heterozygous	59539340
2	261964878	261964879	G	-	14	GENIC	heterozygous	59539341
2	261964878	261964879	G	GT	12	GENIC	homozygous	59539342
2	261964887	261964888	T	TG	16	GENIC	heterozygous	59539343
2	261964874	261964875	T	TTTGG	13	GENIC	heterozygous	59779963
2	261966066	261966067	A	-	10	GENIC	homozygous	59539344
2	261969066	261969067	C	CAA	13	GENIC	homozygous	59539345
2	261969383	261969385	AC	--	18	GENIC	homozygous	59539350
2	261969464	261969465	A	-	3	GENIC	homozygous	59539351
2	261970338	261970339	T	C	36	GENIC	homozygous	59539352
2	261970512	261970513	G	A	29	GENIC	homozygous	59539353
2	261970584	261970585	G	A	35	GENIC	homozygous	59539354
2	261973491	261973492	A	-	14	GENIC	heterozygous	59779965
2	261977306	261977307	G	C	35	GENIC	homozygous	59539361
2	261976417	261976418	A	G	18	GENIC	homozygous	59539357
2	261976672	261976673	A	G	24	GENIC	homozygous	59539358
2	261976969	261976970	C	T	34	GENIC	possibly homozygous	59539360
2	261977389	261977390	G	A	20	GENIC	homozygous	59539362
2	261978013	261978014	G	A	24	GENIC	possibly homozygous	59539364