chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
2132784307132784308TC27GENIChomozygous59088131
2132784787132784788TC29GENIChomozygous59088132
2132784844132784845CT33GENIChomozygous59088133
2132785582132785583GA29GENIChomozygous59088134
2132786073132786076TTA---3GENIChomozygous59088135
2132786077132786078C-3GENIChomozygous59088136
2132786094132786095TC8GENIChomozygous59088137
2132786203132786204AG17GENIChomozygous59088138
2132786327132786328TC15GENIChomozygous59088139
2132786832132786833AG7GENIChomozygous59088140
2132787060132787061CCAGAA7GENIChomozygous59088141
2132787085132787086GA26GENICpossibly homozygous59088142
2132787147132787148TG18GENIChomozygous59088143
2132787328132787329TC10GENIChomozygous59088144
2132787430132787431GA27GENIChomozygous59088145
2132788544132788545CT14GENIChomozygous59088146
2132788835132788836CA18GENIChomozygous59088147