chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
2283481213283481214AG18GENIChomozygous60194675
2283481899283481903AAGG----27GENIChomozygous59617365
2283481918283481919GA33GENICheterozygous59617367
2283481922283481923AG32GENICheterozygous59617369
2283483790283483791GA29GENIChomozygous59617375
2283484582283484583AT20GENIChomozygous59617379
2283484958283484959C-21GENIChomozygous59617385
2283486629283486630AAT25GENIChomozygous60194676
2283487243283487244A-3GENIChomozygous60194677
2283488430283488431TC18GENIChomozygous59617387
2283488662283488663CG31GENIChomozygous60194678
2283493864283493865AAT9GENIChomozygous59617393
2283493883283493884T-12GENIChomozygous60194679
2283496547283496548GA35GENICpossibly homozygous60194680
2283497587283497588TC19GENIChomozygous59617399
2283497656283497658AA--14GENIChomozygous59617401
2283497933283497934AG36GENIChomozygous60194681
2283498119283498120AT27GENIChomozygous59617407
2283501173283501174GC14GENIChomozygous59617411
2283501278283501279CCTT5GENIChomozygous59617413
2283501302283501303CT6GENIChomozygous60194682
2283503402283503404CT--25GENIChomozygous60194683