chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
2118720971118720972AG25GENIChomozygous109994269
2118720973118720974AG25GENIChomozygous109994271
2118721123118721124GA18GENIChomozygous109994273
2118722047118722048CT26GENIChomozygous109994275
2118722058118722059AG25GENIChomozygous109994277
2118722375118722376GA22GENIChomozygous109994279
2118722811118722812AG30GENIChomozygous111329354
2118724854118724855CT18GENIChomozygous109994281
2118727673118727674TC22GENIChomozygous109994282
2118730090118730091GC17GENIChomozygous109994284
2118730948118730949GC28GENIChomozygous109994286
2118731241118731242AG24GENIChomozygous109994288
2118731268118731269GA22GENIChomozygous109994290
2118732213118732214GA18GENIChomozygous109994292
2118732446118732447AT8GENIChomozygous109994294
2118733006118733007GA21GENIChomozygous109994296
2118733291118733292CA16GENIChomozygous109994297
2118733414118733415TC24GENIChomozygous109994299
2118734296118734297CT19GENIChomozygous109994301
2118734738118734739CT25GENIChomozygous109994303
2118735068118735069CT16GENIChomozygous109994305
2118736363118736364AT21GENIChomozygous109994307
2118738957118738958AG28GENIChomozygous109994308
2118739762118739763TG23GENIChomozygous109994310
2118740367118740368GT26GENIChomozygous109994312
2118741199118741200AT21GENIChomozygous109994314
2118741313118741314GA25GENIChomozygous109994316
2118742103118742104CT18GENIChomozygous109994317
2118742152118742153CA18GENIChomozygous109994319
2118742300118742301CT34GENIChomozygous109994321
2118742974118742975AG30GENIChomozygous109994323
2118743547118743548AG28GENIChomozygous109994325
2118745105118745106AC20GENIChomozygous109994327
2118725312118725312T31GENIChomozygous127671050
2118730025118730026A20GENIChomozygous127671051
2118741530118741530A22GENIChomozygous127671054
2118743124118743124G9GENIChomozygous127671055