chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
2	148723702	148723703	T		33	GENIC	homozygous	127689135
2	148731664	148731665	A	T	22	GENIC	homozygous	110050009
2	148727759	148727760	A	T	22	GENIC	homozygous	110050007
2	148732534	148732535	T	G	27	GENIC	homozygous	110050010
2	148724393	148724394	T	C	31	GENIC	homozygous	110050005
2	148733951	148733952	A	C	37	GENIC	homozygous	110050012
2	148733974	148733975	C	A	30	GENIC	homozygous	110050014
2	148737085	148737086	T	C	19	GENIC	homozygous	110050016
2	148738095	148738096	G	A	18	GENIC	homozygous	110050018
2	148738219	148738220	T	A	16	GENIC	homozygous	110050020
2	148745977	148745978	A	C	16	GENIC	homozygous	110050022
2	148747013	148747014	A	G	22	GENIC	homozygous	110050023
2	148749676	148749677	C		8	GENIC	homozygous	127689136
2	148750429	148750437	TTCCTCTG		39	GENIC	heterozygous	132386662
2	148750868	148750869	T	C	36	GENIC	heterozygous	132390035
2	148750862	148750863	C	T	34	GENIC	heterozygous	130536454
2	148750912	148750913	T	G	28	GENIC	heterozygous	130536460
2	148750914	148750915	C	T	28	GENIC	heterozygous	130536461
2	148750927	148750928	G	T	26	GENIC	heterozygous	130536463
2	148752136	148752137	G	A	29	GENIC	homozygous	110050027