chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 19 14653806 14653807 G A 5 GENIC homozygous 977571566 19 14654618 14654619 C T 22 GENIC homozygous 977571567 19 14654824 14654825 G A 17 GENIC homozygous 977571568 19 14654826 14654827 G A 16 GENIC homozygous 977571569 19 14655942 14655943 C T 14 GENIC homozygous 977571570 19 14656129 14656130 C T 8 GENIC homozygous 977571571 19 14656676 14656677 G A 14 GENIC homozygous 977571572 19 14657553 14657554 A G 14 GENIC homozygous 977571573 19 14657578 14657579 C T 11 GENIC homozygous 977571574 19 14658363 14658364 T C 20 GENIC homozygous 977571575 19 14659257 14659258 C T 12 GENIC homozygous 977571576 19 14659347 14659348 G A 11 GENIC homozygous 977571577 19 14659420 14659421 A G 18 GENIC homozygous 977571578 19 14659588 14659589 C T 23 GENIC homozygous 977571579 19 14659775 14659776 A G 30 GENIC homozygous 977571580 19 14660318 14660319 G A 18 GENIC homozygous 977571581 19 14660807 14660808 C A 10 GENIC homozygous 977571582 19 14661428 14661429 T A 15 GENIC homozygous 977571583 19 14662927 14662928 T C 18 GENIC homozygous 977571584 19 14663545 14663546 A G 7 GENIC homozygous 977571585 19 14663776 14663777 T C 17 GENIC homozygous 977571586