chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 19 14653911 14653912 G T 36 GENIC homozygous 791873927 19 14654618 14654619 C T 27 GENIC homozygous 791873928 19 14654824 14654825 G A 21 GENIC homozygous 791873929 19 14656129 14656130 C T 37 GENIC homozygous 791873930 19 14657553 14657554 A G 40 GENIC homozygous 791873931 19 14658363 14658364 T C 23 GENIC homozygous 791873932 19 14658871 14658872 A G 34 GENIC homozygous 791873933 19 14659256 14659257 A T 32 GENIC homozygous 791873934 19 14659420 14659421 A G 24 GENIC homozygous 791873935 19 14659786 14659787 A T 32 GENIC homozygous 791873936 19 14660773 14660774 A G 35 GENIC homozygous 791873937 19 14662927 14662928 T C 35 GENIC possibly homozygous 791873938 19 14663545 14663546 A G 41 GENIC homozygous 791873939 19 14663776 14663777 T C 35 GENIC homozygous 791873940