chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
191066861710668618CA18GENIChomozygous46059687
191066919910669200GGGA20GENIChomozygous46059688
191066954910669550CCAAGGCTGGAGACTGGG29GENIChomozygous46059689
191066970510669706TC22GENIChomozygous46059690
191066997710669978GA22GENIChomozygous46059691
191067023210670233GGTGTGTGTGTC4GENICheterozygous46458632
191067050410670505CCTTTTTTTT9GENIChomozygous46428089
191067060010670601TG25GENIChomozygous46059693
191067073210670733TG21GENIChomozygous46059694
191067090410670905AG31GENIChomozygous46059695
191067127010671271T-14GENIChomozygous46059696
191067132410671325TC15GENIChomozygous46059697
191067199510671996CT29GENIChomozygous46059698
191067214810672149AG19GENIChomozygous46059699
191067255510672567GGGAGAGAGAGA------------9GENIChomozygous46458634
191067259410672595A-6GENIChomozygous46507221
191067259610672597AG6GENIChomozygous46507223
191067259810672599AG6GENIChomozygous46507225
191067271710672718CT28GENIChomozygous46059702
191067356210673563CT14GENIChomozygous46059704
191067421210674213TC25GENIChomozygous46059705
191067474210674743AG16GENIChomozygous46059706
191067477810674779TC24GENIChomozygous46059707