chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
18	60162686	60162687	G	A	26	GENIC	homozygous	110367619
18	60163067	60163068	C	T	37	GENIC	homozygous	110367621
18	60164693	60164694	A	T	19	GENIC	homozygous	110367623
18	60165009	60165010	C	T	17	GENIC	homozygous	110367627
18	60165174	60165175	C	T	30	GENIC	homozygous	110367629
18	60165412	60165413	C	T	31	GENIC	homozygous	110367631
18	60166951	60166952	C	T	32	GENIC	homozygous	110367643
18	60179173	60179174	A	T	30	GENIC	homozygous	110480739
18	60184711	60184712	T	C	24	GENIC	homozygous	110367647
18	60184869	60184870	T	C	20	GENIC	homozygous	110367649
18	60185773	60185774	G	T	23	GENIC	homozygous	110367651
18	60185830	60185831	C	T	26	GENIC	homozygous	110367656
18	60201821	60201822	C	T	37	GENIC	homozygous	110367660
18	60194899	60194900	G	A	27	GENIC	homozygous	110657259
18	60217329	60217330	A	T	36	GENIC	homozygous	110367662
18	60218046	60218047	C	G	24	GENIC	homozygous	110480746
18	60218111	60218112	T	G	38	GENIC	homozygous	110367664
18	60218198	60218199	T	C	27	GENIC	homozygous	110367667
18	60218267	60218268	T	C	29	GENIC	homozygous	110367669
18	60218268	60218269	G	A	26	GENIC	homozygous	110367671
18	60219935	60219936	T	C	23	GENIC	homozygous	110367673
18	60220995	60220996	C	A	26	GENIC	homozygous	110367675
18	60221380	60221381	C	A	26	GENIC	homozygous	110367677
18	60223218	60223219	C	T	25	GENIC	homozygous	110367679