chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
184460884744608848TTA18GENIChomozygous46906872
184460909344609094TC16GENIChomozygous46906873
184460927644609277CG13GENIChomozygous46906874
184460968144609682CA26GENIChomozygous46906875
184460985744609858AG20GENIChomozygous46906876
184460992144609922TC12GENIChomozygous46906877
184461054944610550CT26GENIChomozygous46906878
184461070244610703TC22GENIChomozygous46779282
184461081244610813AG19GENIChomozygous46779283
184461141344611414GA22GENIChomozygous46906879
184461154244611543AG31GENIChomozygous46906880
184461167744611678CT18GENIChomozygous46779284
184461195544611956TC14GENIChomozygous46906881
184461220744612208AT14GENIChomozygous46430157
184461248144612482AAG15GENIChomozygous46779285
184461269344612694GC16GENIChomozygous46779288
184461288744612888CT11GENIChomozygous46906882
184461321344613218TTATC-----14GENIChomozygous46906883
184461457644614577AT19GENIChomozygous46779294
184461473644614737G-11GENIChomozygous46906884
184461672244616723CT21GENIChomozygous46906885
184461827244618273CT10GENIChomozygous46906886
184462082444620825CT20GENIChomozygous46430159
184462237844622379CT29GENIChomozygous46779338
184462341344623414TTCAACAACAA12GENIChomozygous46906888
184462345344623457AAAC----12GENICheterozygous46954136
184462352744623528CT21GENIChomozygous46906889
184462514944625150AG18GENIChomozygous46779347
184462572044625721GA23GENIChomozygous46779352
184462854844628549AC22GENIChomozygous46779373
184462882844628829CT21GENIChomozygous46906893
184462920744629208GT20GENIChomozygous46779377
184462949144629492AG17GENIChomozygous46430166