chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
185626652256266523GGCACACTGC33GENIChomozygous46468927
185626655856266559CT35GENIChomozygous46738465
185626761756267618CCAG29GENIChomozygous46468929
185626820956268210GA32GENIChomozygous46468931
185626877756268778AG29GENIChomozygous46468933
185627044856270449AG17GENIChomozygous46468935
185627075656270757TC22GENIChomozygous46738467
185627105856271059CT19GENIChomozygous46738469
185627151556271516CT16GENIChomozygous46738471
185627152456271525TA16GENIChomozygous46468943
185627157456271575GA17GENIChomozygous46738473
185627158356271584TA19GENIChomozygous46468945
185627164656271647TTC25GENIChomozygous46468947
185627165256271653CT23GENIChomozygous46738475
185627167056271671CT27GENIChomozygous46738477
185627170756271708AT20GENIChomozygous46468953
185627176156271762TA12GENIChomozygous46468957
185627321556273216TA28GENIChomozygous46738479
185627528856275290AG--24GENIChomozygous46738481
185627608756276088GA21GENIChomozygous46468973
185627611656276117TC22GENIChomozygous46468975
185627649956276500AG29GENIChomozygous46468979
185627668956276692AAA---16GENIChomozygous46738483
185627693056276931AG20GENIChomozygous46468983
185627767956277680TC21GENIChomozygous46738485
185627774656277747TTA21GENIChomozygous46468985
185627782556277826CT15GENIChomozygous46468987
185627838356278384GC16GENIChomozygous46738487