chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
186136551261365513TC15GENIChomozygous46483562
186136559161365592GT22GENIChomozygous46483563
186136603761366038CG24GENIChomozygous46483567
186136605861366059TC25GENIChomozygous46483568
186136608961366090CG21GENIChomozygous46483569
186136621861366219TG9GENIChomozygous46483570
186136628361366284GA18GENIChomozygous46483571
186136653661366537GA25GENIChomozygous46483572
186136655861366559GA26GENIChomozygous46483573
186136656961366570GT27GENIChomozygous46483574
186136658461366585GGGT23GENICheterozygous46483575
186136658461366585GGGTT23GENICheterozygous46483576
186136662861366641ATTGGGCAATGTC-------------31GENIChomozygous46483577
186136704661367047GA30GENIChomozygous46483578
186136720761367208AG23GENIChomozygous46483579
186136728861367289AAC12GENIChomozygous46483580
186136735161367352TA13GENIChomozygous46483581
186136737461367375GGTTT12GENIChomozygous46483582
186136757061367571GT22GENIChomozygous46483584
186136746761367468AG19GENIChomozygous46483583
186136828561368286GC10GENIChomozygous46483585
186136851561368516TC9GENIChomozygous46483586
186136857661368577TC14GENIChomozygous46483587
186136896561368966GC26GENIChomozygous46483588