chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
185527684455276845AG29GENIChomozygous46608170
185527688955276890TG28GENIChomozygous46608171
185527699755276998GA28GENIChomozygous46608172
185527798155277982AG43GENIChomozygous46608174
185527809855278099TC33GENIChomozygous46608175
185527812855278129TC29GENIChomozygous46608177
185527822455278225GA44GENIChomozygous46608178
185527823055278231CG44GENIChomozygous46608180
185527917355279175CT--42GENIChomozygous46608182
185527918155279182CA42GENIChomozygous46608183
185527931255279313AG24GENIChomozygous46608185
185527940555279406AC38GENIChomozygous46608186
185527982755279828T-10GENICpossibly homozygous46608189
185527983955279840A-13GENICheterozygous46916857
185528015555280156CCTA18GENIChomozygous46608190
185528037755280378GA27GENIChomozygous46608192
185528038455280385GC27GENIChomozygous46608193
185528049255280493AG26GENIChomozygous46608195
185528087855280879CT20GENIChomozygous46608201
185528090255280903CT25GENIChomozygous46608203
185528120455281205CT26GENIChomozygous46608204
185528138655281387AT37GENIChomozygous46608206