chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
187167365171673652T-5GENIChomozygous46629086
187167369471673695TG11GENIChomozygous46510869
187167438671674387AT25GENIChomozygous46510870
187167485671674857AG21GENIChomozygous46510871
187167496871674969GA27GENIChomozygous46510872
187167570271675703TC17GENIChomozygous46510873
187167581371675814AG24GENIChomozygous46510874
187167581971675820TA24GENIChomozygous46510875
187167621671676217CT24GENIChomozygous46510876
187167676371676764AC32GENIChomozygous46510877
187167779571677796AT19GENIChomozygous46510878
187167861171678612T-21GENIChomozygous46510879
187167862071678621TA23GENICpossibly homozygous46821992
187167987871679880TT--17GENIChomozygous46510880
187168006571680066GA18GENIChomozygous46510881
187168010171680102TTTTTGTGTGTGTGTGTG11GENIChomozygous46821993
187168076371680764GA25GENIChomozygous46510883
187168111671681117GT25GENIChomozygous46510884
187168129371681294TA29GENIChomozygous46510885
187168137271681390TCAAGTTTCTAGGTATTT------------------18GENIChomozygous46510886
187168161271681613TC11GENIChomozygous46510887
187168165671681657T-5GENICheterozygous46510888