chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
187214637472146375T-19GENIChomozygous46511633
187214642272146423T-25GENIChomozygous46511634
187214873372148736GGG---11GENIChomozygous46511637
187215175572151756A-14GENICheterozygous46511638
187215434972154350GA12GENIChomozygous46511639
187215440372154404GA3GENIChomozygous46511640
187215641072156411TC19GENIChomozygous46511642
187215769472157695GA16GENIChomozygous46511643
187215771672157717GA17GENIChomozygous46511644
187216095372160957TGTG----7GENICheterozygous46629785
187216095572160957TG--7GENICheterozygous46511645
187216176672161767AACACGCACACAGAACACATG28GENICpossibly homozygous46833313
187216272872162729GA10GENIChomozygous46511650
187216569772165698AG19GENIChomozygous46511652
187216695172166952AC19GENIChomozygous46511654
187216727072167271AG8GENIChomozygous46511655
187216748472167485AG28GENIChomozygous46511656
187216749372167494GA25GENIChomozygous46511657
187216784372167844AG20GENIChomozygous46511658
187216847072168471GA12GENIChomozygous46511659
187216848872168489TC14GENIChomozygous46511660
187216874472168745GC15GENIChomozygous46511661