chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
185607055756070558GC21GENICheterozygous46664332
185607174456071748AAAT----12GENICheterozygous46467918
185608192556081926A-13GENICheterozygous46468019
185608651356086514CCTATT6GENIChomozygous46664333
185609235056092351GA15GENIChomozygous46468049
185609235956092360TA16GENIChomozygous46468051
185609237356092374TA15GENIChomozygous46468053
185609239156092392GC12GENIChomozygous46468055
185609239656092397TC10GENIChomozygous46468057
185609241556092416AC8GENIChomozygous46468059
185609241856092419AC8GENIChomozygous46468061
185609413556094136CG26GENICheterozygous46468071
185609519256095194AC--13GENICheterozygous46468075
185609694756096948A-12GENICheterozygous46664334
185609751156097512TTAA12GENICpossibly homozygous46608522
185609751156097512TTA12GENICheterozygous46608524