chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
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18	63204394	63204395	T	C	29	GENIC	homozygous	110833849
18	63204400	63204401	T	C	31	GENIC	homozygous	119497956
18	63204414	63204415	T	C	35	GENIC	homozygous	110689989
18	63205150	63205151	T	C	37	GENIC	homozygous	110703849
18	63206790	63206791	T	C	44	GENIC	homozygous	110380053
18	63208298	63208302	TTTG		39	GENIC	homozygous	129545448
18	63208753	63208754	T	A	52	GENIC	homozygous	110657875
18	63211297	63211298	C	A	42	GENIC	homozygous	110380055
18	63211518	63211530	TTTGCCCGTCTT		37	GENIC	homozygous	133320996
18	63212907	63212907		T	45	GENIC	possibly homozygous	133320997
18	63213719	63213720	A	G	41	GENIC	homozygous	110380057
18	63215270	63215271	G	T	35	GENIC	homozygous	110380061
18	63215318	63215319	C	T	36	GENIC	homozygous	110380063
18	63215926	63215927	C	T	43	GENIC	homozygous	110380065
18	63216108	63216109	T	C	53	GENIC	homozygous	110380067
18	63216933	63216934	C	T	30	GENIC	homozygous	110380069
18	63217234	63217236	AC		45	GENIC	homozygous	129545449
18	63217353	63217354	C	T	48	GENIC	homozygous	110380071
18	63217398	63217399	G	A	41	GENIC	homozygous	110380073
18	63217448	63217449	A	G	36	GENIC	homozygous	110380075
18	63217569	63217570	T	C	48	GENIC	homozygous	110380077
18	63217852	63217852		C	35	GENIC	homozygous	129545450
18	63219066	63219067	A	G	35	GENIC	homozygous	110380079
18	63219125	63219126	A	G	42	GENIC	homozygous	110380081
18	63219259	63219261	GA		46	GENIC	possibly homozygous	133320998
18	63219311	63219312	A	G	41	GENIC	possibly homozygous	110380083
18	63219721	63219722	T	C	51	GENIC	homozygous	110380087
18	63218179	63218180	T	C	31	GENIC	homozygous	110484679