chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
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18	63205119	63205120	T	G	47	GENIC	possibly homozygous	110380047
18	63205179	63205180	G	A	39	GENIC	possibly homozygous	110380049
18	63206204	63206205	A	C	62	GENIC	homozygous	110380051
18	63206790	63206791	T	C	63	GENIC	homozygous	110380053
18	63211297	63211298	C	A	48	GENIC	possibly homozygous	110380055
18	63204400	63204401	T	C	17	GENIC	homozygous	119497956
18	63204414	63204415	T	C	25	GENIC	homozygous	110689989
18	63208298	63208302	TTTG		45	GENIC	homozygous	129545448
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18	63214469	63214470	C	A	68	GENIC	possibly homozygous	110380059
18	63215270	63215271	G	T	70	GENIC	homozygous	110380061
18	63215318	63215319	C	T	60	GENIC	homozygous	110380063
18	63215926	63215927	C	T	54	GENIC	homozygous	110380065
18	63216108	63216109	T	C	48	GENIC	homozygous	110380067
18	63216933	63216934	C	T	41	GENIC	homozygous	110380069
18	63217234	63217236	AC		59	GENIC	homozygous	129545449
18	63217398	63217399	G	A	44	GENIC	homozygous	110380073
18	63217353	63217354	C	T	45	GENIC	homozygous	110380071
18	63217448	63217449	A	G	50	GENIC	homozygous	110380075
18	63217569	63217570	T	C	54	GENIC	homozygous	110380077
18	63217852	63217852		C	42	GENIC	homozygous	129545450
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18	63219125	63219126	A	G	60	GENIC	homozygous	110380081
18	63219311	63219312	A	G	35	GENIC	homozygous	110380083
18	63219383	63219385	TA		41	GENIC	homozygous	129545451
18	63219631	63219632	C	T	45	GENIC	homozygous	110380085
18	63219721	63219722	T	C	42	GENIC	homozygous	110380087
18	63218179	63218180	T	C	45	GENIC	homozygous	110484679