chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
18	63203738	63203739	C	T	63	GENIC	homozygous	110380041
18	63204115	63204116	T	A	55	GENIC	homozygous	110380043
18	63204400	63204401	T	C	34	GENIC	possibly homozygous	119497956
18	63204414	63204415	T	C	34	GENIC	homozygous	110689989
18	63205119	63205120	T	G	58	GENIC	homozygous	110380047
18	63205179	63205180	G	A	34	GENIC	possibly homozygous	110380049
18	63206204	63206205	A	C	51	GENIC	homozygous	110380051
18	63206790	63206791	T	C	73	GENIC	homozygous	110380053
18	63211297	63211298	C	A	51	GENIC	homozygous	110380055
18	63213719	63213720	A	G	46	GENIC	homozygous	110380057
18	63214469	63214470	C	A	46	GENIC	possibly homozygous	110380059
18	63215270	63215271	G	T	48	GENIC	homozygous	110380061
18	63215318	63215319	C	T	50	GENIC	homozygous	110380063
18	63215926	63215927	C	T	44	GENIC	homozygous	110380065
18	63216108	63216109	T	C	53	GENIC	homozygous	110380067
18	63216933	63216934	C	T	32	GENIC	homozygous	110380069
18	63217353	63217354	C	T	40	GENIC	homozygous	110380071
18	63217398	63217399	G	A	35	GENIC	homozygous	110380073
18	63217448	63217449	A	G	39	GENIC	homozygous	110380075
18	63217569	63217570	T	C	55	GENIC	homozygous	110380077
18	63219066	63219067	A	G	51	GENIC	possibly homozygous	110380079
18	63219125	63219126	A	G	54	GENIC	homozygous	110380081
18	63219311	63219312	A	G	38	GENIC	homozygous	110380083
18	63219631	63219632	C	T	46	GENIC	homozygous	110380085
18	63219721	63219722	T	C	58	GENIC	homozygous	110380087
18	63218179	63218180	T	C	56	GENIC	homozygous	110484679
18	63208298	63208302	TTTG		35	GENIC	homozygous	129545448
18	63217234	63217236	AC		58	GENIC	homozygous	129545449
18	63217852	63217852		C	55	GENIC	homozygous	129545450
18	63219383	63219385	TA		55	GENIC	homozygous	129545451