chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
178958477089584771AT6GENIChomozygous956587330
178958490489584905CT11GENIChomozygous956587331
178958566189585662TG12GENIChomozygous956587332
178958648689586487AG11GENIChomozygous956587333
178958676389586764CG10GENIChomozygous956587334
178959321889593219CT11GENIChomozygous956587335
178959383189593832CT23GENIChomozygous956587336
178960077189600772CT7GENIChomozygous956587337
178960109789601098GA19GENIChomozygous956587338
178960116389601164AT12GENIChomozygous956587339
178960319889603199CT14GENIChomozygous956587340
178960356189603562AG19GENIChomozygous956587341
178960444989604450TC22GENIChomozygous956587342
178960506889605069CT9GENIChomozygous956587343
178960560989605610TC7GENIChomozygous956587344
178962055389620554CA13GENIChomozygous956587345
178962141489621415AG15GENIChomozygous956587346
178962240989622410AG22GENIChomozygous956587347
178962251889622519GA19GENIChomozygous956587348
178962381289623813CT14GENICpossibly homozygous956587349
178962621589626216GT10GENIChomozygous956587350
178962790889627909CG18GENIChomozygous956587351
178962791889627919CG19GENIChomozygous956587352
178963061689630617GA10GENIChomozygous956587353
178963371189633712CT9GENIChomozygous956587354
178963562489635625CT14GENIChomozygous956587355
178963806789638068TC14GENIChomozygous956587356
178963943889639439TG20GENIChomozygous956587357
178963943989639440AT18GENIChomozygous956587358
178964042989640430CT18GENIChomozygous956587359
178964118789641188TC15GENIChomozygous956587360
178964805489648055AG18GENIChomozygous956587361
178964915989649160GC21GENIChomozygous956587362
178966028589660286TC13GENIChomozygous956587363
178966126689661267GA7GENIChomozygous956587364
178966242289662423AG15GENIChomozygous956587365
178966246789662468AG14GENIChomozygous956587366
178966253189662532GC18GENIChomozygous956587367
178966448789664488GT13GENIChomozygous956587368
178966452189664522AG13GENIChomozygous956587369
178966489789664898TC17GENIChomozygous956587370
178966563589665636CG11GENIChomozygous956587371