chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 17 89584770 89584771 A T 25 GENIC homozygous 930697225 17 89584904 89584905 C T 22 GENIC homozygous 930697226 17 89585661 89585662 T G 12 GENIC homozygous 930697227 17 89586486 89586487 A G 41 GENIC homozygous 930697228 17 89586763 89586764 C G 51 GENIC homozygous 930697229 17 89593831 89593832 C T 26 GENIC homozygous 930697230 17 89600771 89600772 C T 22 GENIC homozygous 930697231 17 89601097 89601098 G A 30 GENIC homozygous 930697232 17 89601163 89601164 A T 34 GENIC homozygous 930697233 17 89604449 89604450 T C 41 GENIC homozygous 930697234 17 89605068 89605069 C T 27 GENIC homozygous 930697235 17 89605609 89605610 T C 20 GENIC homozygous 930697236 17 89620553 89620554 C A 30 GENIC homozygous 930697237 17 89621414 89621415 A G 27 GENIC homozygous 930697238 17 89622409 89622410 A G 41 GENIC homozygous 930697239 17 89622518 89622519 G A 35 GENIC homozygous 930697240 17 89626215 89626216 G T 33 GENIC homozygous 930697241 17 89627908 89627909 C G 29 GENIC homozygous 930697242 17 89629944 89629945 C T 14 GENIC homozygous 930697243 17 89630616 89630617 G A 24 GENIC homozygous 930697244 17 89633711 89633712 C T 24 GENIC homozygous 930697245 17 89635624 89635625 C T 40 GENIC possibly homozygous 930697246 17 89638067 89638068 T C 31 GENIC homozygous 930697247 17 89640429 89640430 C T 39 GENIC homozygous 930697248 17 89648054 89648055 A G 55 GENIC homozygous 930697249 17 89649159 89649160 G C 16 GENIC homozygous 930697250 17 89660285 89660286 T C 56 GENIC homozygous 930697251 17 89661266 89661267 G A 11 GENIC homozygous 930697252 17 89661602 89661603 T C 9 GENIC homozygous 930697253 17 89662531 89662532 G C 40 GENIC homozygous 930697254 17 89664487 89664488 G T 19 GENIC homozygous 930697255 17 89664521 89664522 A G 21 GENIC homozygous 930697256 17 89664897 89664898 T C 49 GENIC homozygous 930697257 17 89665635 89665636 C G 20 GENIC homozygous 930697258