chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 17 30634403 30634404 C T 61 GENIC heterozygous 119272542 17 30634411 30634412 C T 62 GENIC heterozygous 119272544 17 30634511 30634512 A G 80 GENIC heterozygous 119272545 17 30634605 30634606 T C 65 GENIC heterozygous 119272547 17 30635427 30635428 C T 75 GENIC heterozygous 119423340 17 30635430 30635431 C G 78 GENIC heterozygous 119423342 17 30635473 30635474 C T 66 GENIC heterozygous 119446749 17 30635408 30635409 T C 82 GENIC heterozygous 119446743 17 30635410 30635411 G A 83 GENIC heterozygous 119446745 17 30635446 30635447 G A 71 GENIC heterozygous 119446747 17 30635878 30635879 T C 75 GENIC heterozygous 119360531 17 30635964 30635965 A G 63 GENIC heterozygous 119335585 17 30636633 30636634 C T 39 GENIC heterozygous 119387402 17 30636647 30636648 A G 37 GENIC heterozygous 119335591 17 30636659 30636660 A C 32 GENIC heterozygous 119335593 17 30636682 30636683 A T 30 GENIC heterozygous 119335595 17 30636687 30636688 T A 31 GENIC heterozygous 119335597 17 30636953 30636954 C T 42 GENIC heterozygous 119272552 17 30645138 30645139 T C 30 GENIC heterozygous 119360532 17 30645142 30645143 T C 28 GENIC heterozygous 119446751 17 30645148 30645149 T C 30 GENIC heterozygous 119446753 17 30645153 30645154 T C 31 GENIC heterozygous 119272556 17 30645157 30645158 G T 30 GENIC homozygous 119272558 17 30653790 30653791 C A 41 GENIC possibly homozygous 111023282 17 30653919 30653920 T C 48 GENIC homozygous 111023286 17 30656637 30656638 T G 32 GENIC heterozygous 119446755