chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
17	80547343	80547344	A	AT	28	GENIC	homozygous	47200035
17	80547353	80547354	G	GT	23	GENIC	homozygous	47200036
17	80547408	80547410	AA	--	8	GENIC	heterozygous	47200037
17	80547409	80547410	A	-	8	GENIC	heterozygous	47200038
17	80547826	80547827	G	T	24	GENIC	homozygous	47200039
17	80548223	80548224	T	C	34	GENIC	homozygous	47200040
17	80548517	80548518	C	T	33	GENIC	homozygous	47200041
17	80549169	80549170	A	G	7	GENIC	homozygous	47200042
17	80549172	80549173	G	A	9	GENIC	homozygous	47200043
17	80549272	80549273	T	C	12	GENIC	homozygous	47200044
17	80549406	80549407	G	A	17	GENIC	homozygous	47200045
17	80549549	80549557	GTGTGTGT	--------	3	GENIC	homozygous	47756673
17	80550118	80550120	TT	--	12	GENIC	possibly homozygous	47200047
17	80550119	80550120	T	-	12	GENIC	heterozygous	47783463
17	80550138	80550139	G	T	20	GENIC	homozygous	47200048
17	80552120	80552121	G	C	31	GENIC	homozygous	47200049
17	80552129	80552130	G	T	31	GENIC	homozygous	47200050
17	80552169	80552170	C	CCT	21	GENIC	homozygous	47200051
17	80552276	80552277	A	G	24	GENIC	homozygous	47200052
17	80552311	80552312	C	A	29	GENIC	homozygous	47200053
17	80552457	80552458	C	T	29	GENIC	homozygous	47200054
17	80552701	80552702	G	GCTCGTCA	34	GENIC	homozygous	47200055
17	80552859	80552860	C	-	13	GENIC	homozygous	47200056
17	80552866	80552867	C	T	15	GENIC	homozygous	47756675
17	80553906	80553907	A	G	21	GENIC	homozygous	47200058
17	80554086	80554087	C	CT	18	GENIC	homozygous	47200059
17	80554094	80554095	C	G	18	GENIC	homozygous	47200060
17	80554103	80554104	C	A	14	GENIC	homozygous	47200061
17	80554288	80554289	A	G	22	GENIC	homozygous	47200063
17	80554347	80554348	T	TA	19	GENIC	homozygous	47200064
17	80554424	80554425	G	GA	20	GENIC	homozygous	47200065
17	80554444	80554445	A	C	18	GENIC	homozygous	47200066
17	80553570	80553571	C	CAAAA	4	GENIC	homozygous	47623860