chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
17	80547826	80547827	G	T	12	GENIC	homozygous	47200039
17	80548223	80548224	T	C	29	GENIC	possibly homozygous	47200040
17	80548517	80548518	C	T	12	GENIC	homozygous	47200041
17	80549272	80549273	T	C	12	GENIC	homozygous	47200044
17	80549406	80549407	G	A	1	GENIC	homozygous	47200045
17	80552120	80552121	G	C	6	GENIC	homozygous	47200049
17	80552129	80552130	G	T	4	GENIC	homozygous	47200050
17	80552169	80552170	C	CCT	4	GENIC	homozygous	47200051
17	80552276	80552277	A	G	13	GENIC	homozygous	47200052
17	80552311	80552312	C	A	10	GENIC	homozygous	47200053
17	80552457	80552458	C	T	7	GENIC	homozygous	47200054
17	80552701	80552702	G	GCTCGTCA	3	GENIC	homozygous	47200055
17	80552859	80552860	C	-	3	GENIC	homozygous	47200056
17	80553906	80553907	A	G	11	GENIC	homozygous	47200058
17	80554086	80554087	C	CT	1	GENIC	homozygous	47200059
17	80554094	80554095	C	G	1	GENIC	homozygous	47200060
17	80554103	80554104	C	A	1	GENIC	homozygous	47200061
17	80554288	80554289	A	G	1	GENIC	homozygous	47200063
17	80554347	80554348	T	TA	7	GENIC	homozygous	47200064
17	80554444	80554445	A	C	5	GENIC	homozygous	47200066
17	80552866	80552867	C	T	7	GENIC	heterozygous	47756675