chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
178054734380547344AAT21GENIChomozygous47200035
178054735380547354GGT22GENIChomozygous47200036
178054740880547410AA--13GENICheterozygous47200037
178054740980547410A-13GENICheterozygous47200038
178054782680547827GT28GENIChomozygous47200039
178054822380548224TC29GENIChomozygous47200040
178054851780548518CT33GENIChomozygous47200041
178054882680548827CA25GENIChomozygous47453686
178054916980549170AG18GENIChomozygous47200042
178054917280549173GA18GENIChomozygous47200043
178054927280549273TC11GENIChomozygous47200044
178054946980549470TC15GENIChomozygous47453688
178054991480549915AAG22GENIChomozygous47453689
178055011880550120TT--6GENICheterozygous47200047
178055013880550139GT13GENIChomozygous47200048
178055097480550975CT20GENIChomozygous47453691
178055162680551627AC22GENIChomozygous47453693
178055163780551638GA22GENIChomozygous47453695
178055216980552170CCCT22GENIChomozygous47200051
178055227680552277AG28GENIChomozygous47200052
178055245780552458CT23GENIChomozygous47200054
178055357780553578AAAAC9GENIChomozygous47453697
178055358480553585CCAAA10GENIChomozygous47453701
178055360280553603AC12GENIChomozygous47453703
178055361680553617CA14GENIChomozygous47453705
178055384080553841GA19GENIChomozygous47453707
178055428880554289AG25GENIChomozygous47200063
178055434780554348TTA12GENIChomozygous47200064
178055461180554612TC21GENIChomozygous47453709
178054954380549557GTGTGTGTGTGTGT--------------5GENIChomozygous47816329
178055358780553588CA10GENIChomozygous47816331
178055011980550120T-6GENICheterozygous47783463
178055411880554119TA28GENIChomozygous47340490