chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 17 80547343 80547344 A AT 12 GENIC homozygous 691553560 17 80547353 80547354 G GT 9 GENIC homozygous 691553561 17 80547409 80547410 A - 1 GENIC homozygous 691553563 17 80547826 80547827 G T 47 GENIC homozygous 521850081 17 80548223 80548224 T C 35 GENIC homozygous 521850082 17 80548517 80548518 C T 30 GENIC homozygous 521850083 17 80549169 80549170 A G 17 GENIC homozygous 521850084 17 80549172 80549173 G A 21 GENIC homozygous 521850085 17 80549272 80549273 T C 43 GENIC homozygous 521850086 17 80549406 80549407 G A 43 GENIC homozygous 521850087 17 80550117 80550120 TTT --- 8 GENIC heterozygous 691553565 17 80550118 80550120 TT -- 8 GENIC heterozygous 691553564 17 80550138 80550139 G T 29 GENIC homozygous 521850088 17 80552120 80552121 G C 27 GENIC homozygous 521850089 17 80552129 80552130 G T 24 GENIC homozygous 521850090 17 80552169 80552170 C CCT 24 GENIC homozygous 691553566 17 80552276 80552277 A G 38 GENIC homozygous 521850091 17 80552311 80552312 C A 33 GENIC homozygous 521850092 17 80552457 80552458 C T 32 GENIC homozygous 521850093 17 80552701 80552702 G GCTCGTCA 11 GENIC homozygous 691553567 17 80552859 80552860 C - 19 GENIC homozygous 691553568 17 80553570 80553571 C CAA 17 GENIC heterozygous 691553570 17 80553570 80553571 C CAAA 17 GENIC heterozygous 691553571 17 80553906 80553907 A G 40 GENIC homozygous 521850094 17 80554086 80554087 C CT 29 GENIC homozygous 691553572 17 80554094 80554095 C G 35 GENIC possibly homozygous 522210961 17 80554103 80554104 C A 34 GENIC possibly homozygous 521850095 17 80554118 80554119 T A 33 GENIC heterozygous 522210962 17 80554132 80554133 T C 31 GENIC homozygous 521850096 17 80554288 80554289 A G 36 GENIC homozygous 521850097 17 80554347 80554348 T TA 37 GENIC homozygous 691553573 17 80554424 80554425 G GA 46 GENIC homozygous 691553574 17 80554444 80554445 A C 49 GENIC homozygous 521850098