chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
16	81669749	81669750	A	G	15	GENIC	homozygous	111877716
16	81669957	81669958	C	T	26	GENIC	homozygous	111877718
16	81673248	81673249	G	C	31	GENIC	homozygous	111877722
16	81673683	81673684	C	T	31	GENIC	homozygous	111877724
16	81673694	81673695	G	T	34	GENIC	homozygous	111877726
16	81673712	81673713	G	T	30	GENIC	homozygous	111877728
16	81673938	81673939	A	G	15	GENIC	homozygous	111877730
16	81674467	81674468	G	A	26	GENIC	homozygous	111877732
16	81674477	81674478	A	C	18	GENIC	homozygous	111877734
16	81674785	81674786	T	C	36	GENIC	homozygous	111877736
16	81675485	81675486	G	A	20	GENIC	homozygous	111877738
16	81677699	81677700	G	A	28	GENIC	homozygous	111877740
16	81678152	81678153	C	T	22	GENIC	homozygous	111877742
16	81682591	81682592	T	C	24	GENIC	homozygous	111877744
16	81682643	81682644	T	C	22	GENIC	homozygous	111877746
16	81684202	81684203	T	C	20	GENIC	homozygous	111877748
16	81686376	81686377	C	T	26	GENIC	homozygous	111877750
16	81686732	81686733	A	C	24	GENIC	homozygous	111877752
16	81687720	81687721	C	A	27	GENIC	homozygous	111877754