chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
16	60120934	60120935	G	A	32	GENIC	homozygous	112067848
16	60121377	60121378	T	C	46	GENIC	homozygous	112067850
16	60121646	60121647	A	G	23	GENIC	homozygous	112002492
16	60121980	60121981	C	T	24	GENIC	homozygous	112067852
16	60122113	60122114	C	T	19	GENIC	homozygous	112002496
16	60122208	60122209	G	T	36	GENIC	homozygous	112002498
16	60122950	60122951	G	A	19	GENIC	homozygous	112067854
16	60122999	60123000	T	C	22	GENIC	homozygous	112067856
16	60123434	60123435	G	A	29	GENIC	homozygous	112067858
16	60123474	60123475	T	C	31	GENIC	homozygous	112067860
16	60123863	60123864	T	G	29	GENIC	homozygous	112067862
16	60124193	60124194	C	T	32	GENIC	homozygous	112067864
16	60124552	60124553	C	G	21	GENIC	homozygous	112067866
16	60124748	60124749	C	T	27	GENIC	homozygous	112002500
16	60151813	60151814	T	G	25	GENIC	homozygous	112002555
16	60170894	60170895	T	C	35	GENIC	homozygous	112002579
16	60189335	60189336	T	C	45	GENIC	homozygous	112067904
16	60195139	60195140	T	C	29	GENIC	homozygous	112067908
16	60151116	60151117	C	T	28	GENIC	homozygous	112165639