chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
167356440873564409AG21GENIChomozygous111859858
167356562573565626TC36GENICpossibly homozygous111859859
167356570573565706AG46GENIChomozygous111859860
167356653073566531CT25GENIChomozygous111859861
167356802173568022TG22GENIChomozygous111859864
167356844473568445GA21GENIChomozygous111859865
167356884173568842GA23GENIChomozygous112234760
167356622773566228CT20GENIChomozygous112234754
167356864673568647GA18GENIChomozygous112234756
167356883873568839AG24GENIChomozygous112234758
167357033773570338GA25GENIChomozygous111859867
167357098273570983GA35GENIChomozygous112234762
167357105973571060GA34GENIChomozygous111859868
167357113573571136CT37GENIChomozygous112234764
167357153073571531AG28GENIChomozygous111859869
167357153173571532AG28GENIChomozygous111859870
167357218973572190TG11GENIChomozygous111859872
167357249973572500CT22GENIChomozygous111859873
167357264173572642TC26GENIChomozygous111859874
167357273473572735GA36GENIChomozygous111859875
167357343673573437AC31GENIChomozygous111859876
167357350273573503AG17GENIChomozygous111859878
167357356073573561CT19GENIChomozygous112234766
167357397573573976GA58GENIChomozygous111859879
167357399873573999TG42GENIChomozygous111859880
167357520573575206AG34GENIChomozygous111859882
167357521573575216TC35GENIChomozygous111859883
167357618373576184TC27GENIChomozygous111859884
167357708873577089AG46GENIChomozygous111859885
167357748873577489TA18GENIChomozygous111859886
167357848573578486TC26GENIChomozygous111859887
167357866173578662TC24GENIChomozygous112234768
167357871073578711AT37GENIChomozygous111859888
167357833073578331GA15GENIChomozygous112030543