chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
16	60120934	60120935	G	A	42	GENIC	homozygous	112067848
16	60121377	60121378	T	C	32	GENIC	homozygous	112067850
16	60121646	60121647	A	G	50	GENIC	homozygous	112002492
16	60121980	60121981	C	T	35	GENIC	homozygous	112067852
16	60122113	60122114	C	T	28	GENIC	homozygous	112002496
16	60122208	60122209	G	T	24	GENIC	homozygous	112002498
16	60122950	60122951	G	A	34	GENIC	homozygous	112067854
16	60122999	60123000	T	C	29	GENIC	homozygous	112067856
16	60123434	60123435	G	A	30	GENIC	homozygous	112067858
16	60123474	60123475	T	C	30	GENIC	homozygous	112067860
16	60123863	60123864	T	G	32	GENIC	homozygous	112067862
16	60124193	60124194	C	T	12	GENIC	homozygous	112067864
16	60124552	60124553	C	G	35	GENIC	homozygous	112067866
16	60124748	60124749	C	T	32	GENIC	homozygous	112002500
16	60134566	60134567	T	C	34	GENIC	heterozygous	119227794
16	60134574	60134575	C	T	35	GENIC	heterozygous	119227795
16	60139818	60139819	A	T	29	GENIC	heterozygous	119227796
16	60151116	60151117	C	T	26	GENIC	homozygous	112165639
16	60151813	60151814	T	G	35	GENIC	homozygous	112002555
16	60168340	60168341	T	C	38	GENIC	heterozygous	119168968
16	60168345	60168346	C	T	39	GENIC	heterozygous	119168970
16	60170894	60170895	T	C	35	GENIC	homozygous	112002579
16	60174987	60174988	T	C	18	GENIC	possibly homozygous	119227797
16	60189335	60189336	T	C	35	GENIC	homozygous	112067904
16	60195139	60195140	T	C	27	GENIC	homozygous	112067908