chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1672753147275315AG11GENIChomozygous47257319
1672809347280935GA14GENIChomozygous47257320
1673001557300156TG14GENIChomozygous47257321
1673038317303832TTGCATGGATACATTTTCTTGATTGATGGCTAGTGTGGGAGGGCCCCAGTCATG18GENIChomozygous47901200
1673039047303905A-11GENIChomozygous47257322
1673039297303930TC12GENIChomozygous47257323
1673039327303933AT12GENIChomozygous47257324
1673059577305958A-10GENIChomozygous47257325
1673059607305961CCA9GENIChomozygous47257326
1673092087309209AG17GENIChomozygous47257327
1673105327310533GGGT9GENICpossibly homozygous47257328
1673134267313427GGGT5GENICheterozygous48014861
1673164567316457TTCA5GENIChomozygous47257329
1673172827317283TC13GENIChomozygous47257330
1673202037320205TG--4GENICheterozygous48014863
1673203077320308TTGTGGCTTCAACATTACTGGGACACACACACACACACACACACACACACAC9GENIChomozygous47920262
1673217697321770GA20GENIChomozygous47257332
1673221237322125AT--7GENIChomozygous47257333
1673221717322172AATGTG14GENIChomozygous47257334
1673221927322193CT17GENIChomozygous47257335
1673224517322452AG16GENIChomozygous47257336
1673226697322670CT7GENIChomozygous47257337
1673310777331078AC8GENICheterozygous47257338
1673310777331078AT8GENICheterozygous48014865
1673338287333834CTCTCT------3GENIChomozygous48014867
1673342147334215TTGGG1GENIChomozygous47980031
1673342507334252AC--2GENIChomozygous48111963