chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
167319866673198667AG20GENIChomozygous47520106
167319988373199884TC30GENIChomozygous47520108
167319996373199964AG41GENIChomozygous47520110
167320078873200789CT25GENIChomozygous47520111
167320227973202280TG21GENIChomozygous47520116
167320270273202703GA20GENIChomozygous47520117
167320459573204596GA24GENIChomozygous47520121
167320309973203100GA25GENIChomozygous47935011
167320309673203097AG26GENIChomozygous47696010
167320524073205241GA34GENIChomozygous47696011
167320048573200486CT18GENIChomozygous47696008
167320290473202905GA16GENIChomozygous47696009
167320531773205318GA22GENIChomozygous47520122
167320539373205394CT35GENIChomozygous47696012
167320578873205789AG28GENIChomozygous47520124
167320578973205790AG28GENIChomozygous47520126
167320644773206448TG10GENIChomozygous47520129
167320656373206577TGTTATTTCTCCAT--------------14GENIChomozygous47696013
167320675773206758CT21GENIChomozygous47520131
167320689973206900TC24GENIChomozygous47520132
167320699273206993GA25GENIChomozygous47520134
167320769473207695AC29GENIChomozygous47520136
167320776073207761AG17GENIChomozygous47520139
167320781873207819CT19GENIChomozygous47696014
167320823373208234GA51GENIChomozygous47520141
167320825673208257TG36GENIChomozygous47520142
167320946373209464AG32GENIChomozygous47520145
167320947373209474TC33GENIChomozygous47520147
167321044173210442TC26GENIChomozygous47520149
167321134673211347AG43GENIChomozygous47520150
167321174673211747TA16GENIChomozygous47520152
167321258873212589GA14GENIChomozygous47520153
167321274373212744TC25GENIChomozygous47520155
167321291973212920TC22GENIChomozygous47892148
167321303173213058CCCCCCAGCTCCGCCCCCCAGCTCCGC---------------------------28GENIChomozygous47892150