chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
161996858719968588AC18GENIChomozygous47325448
161996867319968674TC13GENIChomozygous47325452
161996976619969767AAT19GENICheterozygous47627220
161996976619969767AATT19GENICpossibly homozygous47739643
161997065019970651AG24GENIChomozygous47325454
161997078219970783CT24GENIChomozygous47325456
161997184519971846CT19GENIChomozygous47739645
161997268119972682TTTC20GENIChomozygous47627226
161997272919972730AC16GENIChomozygous47627228
161997303619973037AG21GENIChomozygous47627232
161997346019973461TTGGG10GENICheterozygous47627234
161997346019973461TTGG10GENICheterozygous47627236
161997349619973497AT23GENIChomozygous47627238
161997362819973629T-20GENIChomozygous47739647
161997363119973632T-19GENICpossibly homozygous47325460
161997365419973655CG24GENIChomozygous47739649
161997385719973858AG28GENIChomozygous47627240
161997491319974914TC15GENIChomozygous47627244
161997704019977041CT29GENIChomozygous47325466
161997738819977389GT16GENIChomozygous47325468
161997756819977569GA23GENIChomozygous47325470
161997811419978115CG13GENIChomozygous47325472
161997811819978119GA17GENIChomozygous47325474
161997830819978309CT14GENIChomozygous47325476
161997846519978466A-17GENIChomozygous47325478
161997865119978652TC19GENIChomozygous47325480
161997905919979060C-17GENIChomozygous47325482
161997950319979504CCTT15GENIChomozygous47325486
161997959319979594CT23GENICpossibly homozygous47325488
161997974319979744TC23GENIChomozygous47325490
161998036719980368AT22GENIChomozygous47325492
161998037819980379AG21GENIChomozygous47325494
161998064819980649AG25GENIChomozygous47325496
161998074719980748GT24GENIChomozygous47325498
161998098219980983TC24GENIChomozygous47325500