chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
163973720639737207GC18GENIChomozygous47388034
163973732839737330AT--14GENIChomozygous47388036
163973738139737382CT11GENICheterozygous47388038
163973783339737834AG23GENIChomozygous47388040
163973787539737876GA37GENIChomozygous47388043
163973795139737952TC33GENIChomozygous47388045
163973801139738012TA32GENIChomozygous47388047
163973864639738647GA38GENICpossibly homozygous47388049
163973935739739358AT23GENIChomozygous47388051
163973940439739415CAAAACAAAAA-----------9GENIChomozygous47388053
163973963639739637A-21GENIChomozygous47388055
163974177739741778AG29GENICheterozygous47388057
163974179339741795AC--13GENICpossibly homozygous47388059
163974220639742207GC22GENIChomozygous47388061
163974267239742673AG28GENIChomozygous47388063
163974286639742867T-36GENIChomozygous47388065
163974345339743454GGT23GENICpossibly homozygous47388067
163974436039744361AATCTC9GENICheterozygous47388069
163974441839744426CACACACA--------6GENICheterozygous47388071
163974477939744780AG27GENIChomozygous47388073
163974536039745361GA73GENIChomozygous47388075